ASSO KOKCINELO
@Kokcinelo
Kokcinelo a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie.
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Le club du @kiwanis ( qui soutient financièrement Kokcinelo) de #Montpellier organise les 30 Novembre et 1er Décembre prochains un Salon du #Chocolat et des Délices dans la Salle Guillaume de Nogaret à Montpellier… instagram.com/p/B4ibHx5orEY/…
Un grand merci à @sunrasolart pour ce magnifique don, une toile remplie d'amour et de bienveillance qui a été remportée ce soir ! Merci également au guideprestigeoccitanie pour ces superbes lots qui on permis de… instagram.com/p/B32aRgqoaYl/…
Un énorme merci à jo_fernandez_abeyron_mtp et espacerenaissance_officiel pour ce magnifique don ! Un joli coup de pouce pour l'organisation prochaine d'une sortie entre Kokci's. #solidarité #Ensemble… instagram.com/p/B3pivTQo7Tp/…
De l'Amour de la solidarité de la poésie un joli cocktail romantique offert par @sunrasolart toile à gagner en participant à la #tombola ! 2€ au profit de la recherche sur la #neurofibromatose Rdv à la foire de Montpellier @foireMTP #Montpellier #solidarité #endnf
@Kokcinelo présent sur la #FoiredeMontpellier une tombola au profit de la recherche sur la #Neurofibromatosede Type1 On gagne un tableau de #sunra #MontpellierCapitalSanté #Montpellier @Saurel_P
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C'est aujourd'hui le live de @sunrasolart à la @foireMTP internationale de #Montpellier ! La #neurofibromatose on en parle autant que l'on peut et on fait sortir de l'ombre toutes celles et ceux qui se battent contre cette vilaine #maladie ! Et toi tu viens ? #endnf
Comme tous les ans notre association sera présente sur la Foire Expo de Montpellier du vendredi 11 octobre au lundi 21 octobre. Nous y tenons le vestiaire afin que vous puissiez profiter au mieux de cet événement.… instagram.com/p/B3XqZ_lIS0P/…
#SophieJovillard la #neurofibromatose elle en parle ! #watmontpellier #Montpellier #nf1 #endnf #solidarité #maladierare
Sophie Jovillard la #neurofibromatose elle en parle !! Merci 😇😁 au watmontpellier pour ce weekend convivial de rencontre et de partage autour du #Voyage de l' #aventure #Montpellier #nf1 #Solidarité #endNF… instagram.com/p/B3AEh_NI-Nf/…
Dès demain retrouver nous au niveau de l'espace ateliers enfants ! #montpellier #nf1 #neurofibromatose #voyage #solidarité
Programme de ce soir. Ouverture du village du voyage du @WatMtp à 18h30 suivi d un discours d inauguration à 19h en présence de notre présidente du jury @So_Jovillard et d’aventuriers ainsi que 2 concerts gratuits JULES MUZANZO et Sin’Dee & Vielle Bique @HEYME_assurance
Je fais mon #DonDuRire aux enfants malades ! Pour chaque partage de cette vidéo, 0.50€ sera reversé au @RireMedecin
Conférence de presse de notre partenaire @F3Languedoc au sens n de @tropismeMtp en présence de notre présidente du jury @So_Jovillard :) @France3Presse @montpellier_
Kokcinelo au What A trip ! Heyme festival @WatMtp kokcinelo.fr/kokcinelo-au-w… #nf1 #endnf #solidarité #Voyage #neurofibromatose #Montpellier
Retrouvez nous du 27 au 29 septembre 2019 sur l'esplanade Charles de Gaulle de Montpellier pour le Super Festival What a Trip watmontpellier Plus d'infos sur le site web du festival ou sur le notre ! DM si besoin… instagram.com/p/B1uEidFIXPJ/…
Wow #Neurofibromatosechallenge Merci 🙏♥️🐞💪
Merci @ChildhoodTT #neurofibromatosechallenge For all #gameofthrones fans here is #MiltosYerolemou Thanks so much @miltosyerolemou 🙏🙏 (#SyrioForel) spreading awareness of #NF1 #Neurofibromatosis #EndNF
Nos amis #anglais sont au top! 🙏🙏♥️♥️🐞🐞💪💪 GameofThrones #endnf #neurofibromatosechallenge childhoodtumourtrust #got #neurofibromatose For all #gameofthrones Thrones fans here is #Miltos Yerolemou (#SyrioForel)… instagram.com/p/BypwtuwoEHf/…
Demain, mardi 11 juin, Kokcinelo participera à une journée de #recherche sur les #maladiesrares organisée par la Fondation Maladies Rares et l'IGF de #Montpellier. L'occasion de faire le point sur le programme de… instagram.com/p/ByifIkyIdVq/…
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