Srta. Autoinmune
@elBlogdeLES
👩🏻⚕️ Médico general 🦋 Paciente con LES ✍️ Escritora de profesión 🐑 Tejedora de Crochet En este perfil nos gusta el humor y la información sin filtros💜
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El día de hoy voy a contarles cómo me diagnosticaron una rara enfermedad llamada Lupus Eritematoso Sistémico✨, en un breve (o quizá no tanto) hilo de Twitter:
El límite de mi amor por ti, es mi amor por mi.
quiero poner mi corazón a remojar en una tacita de té de flores medicinales
Enfócate en alcanzar tus metas, en ser feliz, darte los gustos que te mereces y tener paz. Porque la vida no es solo vivirla, sino saber vivirla.
No olviden el tremendo privilegio que es estar sano. No lo minimicen, no lo pierdan de vista nunca. La vida es hoy, siempre.
Quiero tener la autoconfianza que tienen las señoras que diagnostican herpes zóster (era vaculitis) y recetan tratamientos en los grupos de apoyo para pacientes (está mal indicado) 🙌🏻⭐️ Yo pongo un meme con falta de ortografía y me funan 🤣
“El perdón no cambia el pasado, pero sí amplía el futuro”. Paul Boese
Hacerle caso a mi reuma ❌️ Hacerle caso el video de los hermanos riñones ✅️ 😭😭😭😭
Cuando aprendes a mirar con gratitud, la vida cambia.
No siempre se trata de tener ganas, sino de avanzar incluso cuando no las hay.
"Si tu presencia no me va a proporcionar compañía, no me prives de mi soledad". Oscar Wilde
🦋 Tener una enfermedad autoinmune no es nada fácil 😞, pero vivirla mientras crías, educas y acompañas a otros seres en el camino es algo digno de admirar ⭐️✨️ 🫂 Les mando un abrazo enorme a todas las mamás autoinmunes 💜
Con la neblina lupica tu me explicas algo y a los segundos ya se me ha olvidado. Con esta enfermedad solo retengo líquidos... 😠
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