infoMPS's profile picture. MPS trabaja desde el 2003 para fomentar la investigación,la divulgación y el desarrollo de terapias para las mucopolisacaridosis.

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MPS trabaja desde el 2003 para fomentar la investigación,la divulgación y el desarrollo de terapias para las mucopolisacaridosis.

Los investigadores comparten sus avances en la VII Reunión Anual del CIBERER mpsesp.org/portal1/conten… vía @MPSpapas


Especial muestra de solidaridad para MPS España mpsesp.org/portal1/conten… vía @MPSpapas


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Contagia tu perfil de solidaridad x las #EnfermedadesRaras.Usa el avatar oficial. Hoy todos somos raros, todos únicos

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Nota de prensa sobre el sindrome de Sanfilippo infompsesp.blogspot.com.es/2014/02/nota-d…


MPS España acude a una reunión en Roma sobre la Terapia Génica para la MPS VIhttp://mpsesp.org/portal1/content.asp?contentid=932


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aniversari 10 anys

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Se buscan niños afectados españoles con Sindrome Hunter (MPS II) para realizar dos estudios mps.com/portal1/conten… #enfermedadesraras #mps


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Curan con terapia génica una grave enfermedad neurodegenerativa pediátrica en modelos animales uab.es/servlet/Satell…


MPS premiada convocatoria "territoris solidaris"infompsesp.blogspot.com.es/2013/06/mps-pr…


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