AgrupacionLupusChile
@Lupus_Chile
Encargados de orientar, informar, apoyar y defender a pacientes y familiares con Lupus #LupusEsAuge [email protected]
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Cada 13 de enero se conmemora el Día Mundial de la lucha contra la Depresión. Hasta más de un 80% de las personas con Lupus pueden experimentar síntomas de depresión o ansiedad derivadas de la enfermedad, de acuerdo a @LupusOrg. Pide ayuda si es necesario. Cuídate y cuidémonos
Estamos enfrentando problemas con la importación de nuestro medicamento innovador. Esperamos tener pronto novedades para retomar estos procesos y no no afecten más de la cuenta. Cuando tengamos novedades, la compartiremos.
Tendremos una nueva Jornada Educativa en el Hospital San Juan de Dios de Santiago! Te invitamos a sumarte para el miércoles 19 de noviembre de 09.00 a 12.30 horas. Inscríbete gratuitamente en: forms.gle/UPrsuDQWUg9Wk7…
Lee el reportaje que nos hicieron desde @PortalRedSalud sobre el estudio que presentamos en #SOCHIRE2025. En él podemos ver con evidencia que una mejor relación médico paciente resulta en un paciente más adherente a su tratamiento. portalredsalud.cl/2025/10/06/est…
Desde la @PacientesReumCL en el Congreso #SOCHIRE2025 presentamos un artículo que mostraba la relación entre mayor adherencia a tratamientos en la medida que se percibía tener una mejor relación con el médico. Lee la #CartaAlDirector en @biobio biobiochile.cl/noticias/opini…
“La Medicina que no cuesta dinero”. Lee nuestra #CartaAlDirector en @biobio. Donde vemos más adherencia a tratamientos es en personas que perciben tener una mejor relación con su médico tratante. Más empatía, simpatía y humanidad no cuestan dinero. biobiochile.cl/noticias/opini…
“La Medicina que no cuesta dinero”. Lee nuestra #CartaAlDirector en @biobio. Donde vemos más adherencia a tratamientos es en personas que perciben tener una mejor relación con su médico tratante. Más empatía, simpatía y humanidad no cuestan dinero. biobiochile.cl/noticias/opini…
Hoy es el #DíaMundialDeLaOsteoporosis, una enfermedad reumática silenciosa que afecta a más de 500 millones de personas. Si tienes Lupus, toma nota para prevenir fracturas, dolores, limitaciones a tu movilidad o alteraciones en tu calidad de vida.
La ruta de una persona con Lupus en Chile es personal, pero podemos reconocer puntos comunes a personas con Lupus Cutáneo o con Lupus Sistémico que quisimos mostrar en este tablero. .Como sea tu camino, no perdamos de vista la meta: la remisión o control de la enfermedad.
Queda poco para el VII Congreso Chileno de Pacientes Reumáticos de @PacientesReumCL. Nos vemos el SÁBADO 4 DE OCTUBRE desde las 10.00 a las 13.30 horas en el Auditorio del HOSPITAL DEL TÓRAX. Inscríbete gratis en: forms.gle/iC7bS81haVF7F7…
Se acerca el VII Congreso Chileno de Pacientes Reumáticos de @PacientesReumCL. Nos reuniremos el día SÁBADO 4 DE OCTUBRE desde las 10.00 a las 13.00 horas en el Auditorio del HOSPITAL DEL TÓRAX. Inscríbete gratis en: forms.gle/iC7bS81haVF7F7…
#GES78 Toda persona que tenga confirmación de Lupus Eritematoso Sistémico, enfermedad donde el sistema inmunitario ataca células y tejidos sanos por error, podrá acceder a cobertura #GES. Encuentra más información en auge.minsal.cl o llamando a Salud Responde 600 360…
Hoy desde nuestro Facebook y YouTube no dejes de sumarte a este webinar para conmemorar el día de las Vasculitis. Además, tendremos un conversatorio con distintos pacientes de diferentes enfermedades reumáticas. Revisa la hora de tu país y súmate!
Hoy a las 19.00 horas de Chile, desde YouTube y Facebook de @redasopan Facebook.com/RedAsopan
No te pierdas mañana un nuevo webinar de mayo. Desde las 17.00 hrs de México estaremos con médicas y pacientes hablando de FIBROMIALGIA. El evento será moderado por Gina Ochoa de @fundacionlicar2 y lo podrás ver desde nuestro Facebook y YouTube. Facebook.com/RedAsopan
Si estás en la Región de Antofagasta, este viernes participa del II Curso de Autocuidado para Pacientes: conectándote al Bienestar que está realizando @sochire a través de su Filial Norte REUMANOR. Inscríbete gratuitamente en forms.gle/LhcoGTHtv2h8sG…
Más de 20.000 personas en Chile viven con algún tipo de Lupus. Hoy es el #DiaMundialDelLupus y nuestro objetivo es que puedas entender que tener Lupus no es fácil, pero aún así tratamos de dar lo mejor de nosotros mismos y compartir siempre una sonrisa contigo.
En el #DiaMundialDelLupus compartimos esta radiografía de la enfermedad en Chile. Más de 20.000 personas tienen Lupus Eritematoso Sistmerico y cerca de 5.000 podrían tener Lupus Cutáneo. Contamos con acceso garantizado a tratamientos para LES.
Desde el grupo JUNTOS de @PanlarLeague, elevamos la voz por quienes viven con #lupus. Afecta sobre todo a mujeres jóvenes ♀️ y aún sigue siendo subestimado. El diagnóstico temprano, el tratamiento y el acompañamiento cambian vidas. #DíaMundialDelLupus #LupusAwareness #LupusDay 🟣
United States Trends
- 1. Dodgers N/A
- 2. #PowerForce N/A
- 3. Tariq N/A
- 4. Kyle Tucker N/A
- 5. #TheTraitorsUS N/A
- 6. Colton N/A
- 7. #SlimeCry N/A
- 8. #DONTBEDUMB N/A
- 9. Tommy N/A
- 10. Jenard N/A
- 11. Gabe Vincent N/A
- 12. #LinglingXEucerinInMalaysia N/A
- 13. Mets N/A
- 14. LINGLING EUCERIN ASEAN PST N/A
- 15. World Series N/A
- 16. Nobel Peace Prize N/A
- 17. Hornets N/A
- 18. AI Summary N/A
- 19. Yankees N/A
- 20. Rocky N/A
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Gonzalo TobarCarrizo
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