m.e. fabie
@hellofabie
she/her, feminist, queer, #verysevereME since 1y, Covid 11/22, #NotRecovered
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Kennt sich hier jemand mit Android Entwicklung aus und könnte eine kleine Änderung einer Open source App vornehmen für very severe MECFS? 🙏❤️
If it helps you to be hopeful, yes. If you are an active advocate who can influence outcomes and does not think in terms of hope, the most reasonable position, especially if route X is funded, is to assume that nothing we currently do will work and much more needs to be done.
Wann tagr der G-BA eigentlich endlich zur Off label Liste? Weiß man da etwas?
The COVID pandemic has undoubtedly been one of the largest, if not the largest, drivers of new ME/CFS cases in recorded history 🦠 A major NIH-backed study, based on the RECOVER-Adult cohort and led by the Bateman Horne Center (@BatemanHorne), found that adults who had been…
Empfehlung für Sozialrecht Anwältin in Berlin gebraucht! Pflegegras klage etc Bitte RT
Hattet ihr ähnliche Websites Erfahrungen mit Abilify am Anfang?
Low dose Rexulti bei #veryseveremecfs Hab mit 0.025mg alle 2 Tage angefangen, entspricht ca 1 tropfen Abilify pro Tag. Kopf ultra frittiert, auch nach 23 Tagen als die steady Konzentration erreicht ist. .. Werde wohl absetzen oder was meint ihr . Wahrscheinlich ist mein Kopf
Hat hier schon jemand Erfahrungen mit Rexulti (ähnlich zu Abilify) außer Martin?
Extreme Lichtempfindlichkeit!! Medi Tipps außer Benzos? LDA war letztes Jahr wirkungslos....
#MECFS 💫 Ich möchte meinen bevorstehenden 30. Geburtstag zum Anlass nehmen, um Spenden für die @weandmecfs Foundation zu sammeln & freue mich von 🩷-en über jede Unterstützung. DANKE! „Together we will cure ME/CFS.“ – WE&ME Foundation gofund.me/185bbe0d
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